科目代码: 科目名称江苏大学硕士研究生入学考试样题817高分子化学满分:壁150分第3页共3页注意：认真阅读答题纸上的注意事项；所有答案必须写在答题纸上，写在本试题 纸或草稿纸上均无效；本试题纸须随答题纸一起装入试题袋中交回！ 一、名词解释（解释专业术语）（每题4分，共计28分）1、转化率和反应程度 2、离子聚合和自由基聚合 3、定向聚合和立构规整聚合 物 4、动力学链长和竞聚率 5、分散剂和乳化剂 6、杂链聚合物和元素有机聚 合物 7、偶合终止和歧化终止二、填空或选择题（每空1分，共28分）、两单体共聚，其竞聚率分别为七=0, ”=0,则所获得共聚物类型为 ,若 希望获得理想共聚物，则两单体的竞聚率应当为 。 2、减缓自动加速现象过早出现的措施是 。 A在不良溶剂中聚合 B低温下进行聚合C 在良溶剂中聚合3、下列三种自由基聚合反应的引发剂，活性最低的引发剂是 OA4/2=1 hB 6=8hC A/2=4h4、油溶性引发剂用于自由基聚合中的 和悬浮聚合方法中。 5、。方程中的。表示取代基的 , e表示取代基的 。 6、乳液聚合体系常采用的阴离子乳化剂为 -（多选题） A C12H25SO4Na B 明胶 C Ct2H25SO3Na D 聚乙烯醇7、关于自由基聚合机理，下列说法正确的是 。（多选题）A增加反应时间是为了提高单体转化率B链引发是控制聚合速率的关键C增加反应时间是为了提高分子量D加入封端剂可终止反应8、尼龙-610的结构单元为 、 ,重复单元为 , 在计算其平均聚合度时，应以 _作为结构单元的分子量。9、聚合物的平均聚合度变大的化学反应有嵌段、 和 等方法。10、控制自由基共聚物组成的方法有 、 和 等方法。11、阴离子聚合（极端纯净的体系中）的特点是 、 、 等。12、离子聚合中，活性中心离子近旁存在着 ,他们之间的结合随 和 的不同可以是 、紧离子对、松离子对和 四种结合方式。13、常规乳液聚合的成核过程主要有 、 和液滴成核等。三、问答题（合计60分）1、（10分）在乙酸乙烯酯自由基聚合反应中，如果加入少量苯乙烯，会出现什么现象？ 试分析为什么会出现这种现象。2、（12分）为什么活性阴离子聚合又称计量聚合？活性阴离子聚合有哪些应用？试利用 活性阴离子聚合设计制备两端带稜基的双官能团功能高分子，写出反应方程式。3、（10分）试分析乳液聚合时为什么可以同时得到高分子量聚合物和高的反应速率？通 过什么方法可以同时得到高分子量聚合物和高的反应速率？4、（10分）试分析自由基聚合中自动加速产生的原因？影响自动加速出现迟早和程度的 因素有哪些？在离子聚合反应中，随着转化率的増加，体系粘度增加，试分析会不会出 现自动加速现象？为什么？5、（10分）简述尼龙-66制备过程中分子量的控制方法？写出乙酸封端的己二酸和己二 胺缩聚反应方程式。6、（8分）小李在做苯乙烯阳离子聚合实验时，认为质子酸可以作为阳离子聚合的引发 剂，他用质子酸盐酸来引发苯乙烯进行阳离子聚合，但结果发现未能得到聚合物。试分 析出现这种现象的原因。你认为正确的做法应该是什么？四、计算题（共计34分）1、（12分）苯乙烯（MQ与丁二烯（M2）在5C下进行自由基乳液共聚合时，其乃=0.64, ,2=1.38。已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49.0 L/（mol-s）和25.1 L/（mol-s）o求：（1）计算共聚时的链増长反应速率常数；（2）比较两种单体和两种单体自由基的活性大小；（3）粗略作出此共聚反应的F,-f,曲线；（4）要制备组成均一的共聚物需要釆取什么措施？2、（ 10分）由2.5 mol癸二酸和2.5 mol 丁二醇合成数均分子量为7000的聚酯，试计算：（1）忽略端基对数均分子量的影响，应该何时终止该缩聚反应？（2）如在体系中另加癸二酸物质的量的1.2%的乙酸，要想获得同一数均聚合度，应该 何时终止该缩聚反应？3、（12分）以过氧化二特丁基作引发剂，在60C研究苯乙烯聚合，苯乙烯溶液浓度为1.0 mol/L,苯的浓度为9.5mol/L,过氧化物浓度为O.Olmol/L,引发和聚合的初速度分 别为 /?i=2.0xl0-"mol/（L-s）和 7?p=1.6xlO7mol/（L-s）, /=0.8o 试计算：（1）引发剂分解速 率常数幻；（2）初期动力学链长v； （3）平均聚合度Xn。计算时采用下列数据和条件： Cm=8.0x105, 。|=3610七Cs=2.0xl06,设苯乙烯-本体系为理想溶液。