注意：答案请做在答题纸上，做在试卷上无效东华理工大学 2018 年硕士生入学考试初试试题科目代码： 812;科目名称：分析化学（含仪器分析（ ；A 卷）适用专业（领域）名称： 070300 化学一、选择题：（共 13 小题，每小题 2 分，共 30 分）1. 以 EDTA 滴定法测定石灰石中 CaOMr(CaO)=56.08含量, 采用 0.02 mol/LEDTA 滴定, 设试样中含CaO 约50 % , 试样溶解后定容至250 mL, 移取25 mL 进行滴定, 则试样称取量宜为-()(A) 0.1 g 左右 (B) 0.2 g 0.4 g(C) 0.4 g 0.8 g(D) 1.2 g 2.4 g2. 微溶化合物 A2B3 在溶液中的解离平衡是: A2B3=2A + 3B。今已测得 B 的浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积 Ksp 是-()(A) 1.1×10-13(B) 2.4×10-13(C) 1.0×10-14(D) 2.6×10-113. 以下银量法测定需采用返滴定方式的是-()(A)莫尔法测 Cl-(B)吸附指示剂法测 Cl-(C)佛尔哈德法测 Cl-(D)AgNO3 滴定 CN-(生成 AgAg(CN)2指示终点4. 气液色谱中，保留值实际上反映的是下列哪两者间的相互作用-()(A)组分和载气(B)载气和载体 (C)组分和固定液(D)组分和载体5. 测定铁矿中 Fe 的质量分数, 求得置信度为 95时平均值的置信区间为35.21%±0.10%。对此区间的正确理解是-()(A) 在已测定的数据中有 95的数据在此区间内(B) 若再作测定, 有 95将落入此区间内(C) 总体平均值落入此区间的概率为 95(D) 在此区间内包括总体平均值的把握有 956. 在作分光光度测定时,下列有关的几个步骤: 旋转光量调节器, 将参比溶液置于光路中, 调节至 A=, 将被测溶液置于光路中, 调节零点调节器,测量 A 值, 调节至 A=0。其合理顺序是-()(A)(B)(C)(D)7. 用EDTA 滴定Mg2+,采用铬黑T 为指示剂,少量Fe3+的存在将导致-()(A) 终点颜色变化不明显以致无法确定终点(B) 在化学计量点前指示剂即开始游离出来,使终点提前(C) 使 EDTA 与指示剂作用缓慢,终点延长(D) 与指示剂形成沉淀,使其失去作用8. 循环伏安法主要用于-()(A)微量无机分析(B)定量分析(C)定性和定量分析 (D)电极过程研究第 1 页，共 5 页注意：答案请做在答题纸上，做在试卷上无效9. （4 分）图 1图 4 是分光光度法中常见的图形,它们分别代表什么曲线(填 A、B、C 、D)图 1图 2图 3图 4(1) 图 1 _A.工作曲线(2) 图 2 _B.吸收曲线(3) 图 3 _C.络合比法测定络合物组成(4) 图 4 _D.测量结果的相对误差10. 以下说法错误的是-()(A) 摩尔吸光系数与有色溶液的浓度有关(B) 分光光度计检测器,直接测定的是透射光的强度(C) 比色分析中比较适宜的吸光度范围是 0.20.8 (D) 比色分析中用空白溶液作参比可消除系统误差11.（4分）以下滴定应采用的滴定方式分别是:(填A， B ，C ，D)(1) 佛尔哈德法测定 Cl-_(2) 甲醛法测定 NH4+_(3) KMnO4 法测定 Ca2+_(4) 莫尔法测定 Cl-_（A）直接法（B）回滴法 （C）置换法 （D）间接法12. 对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的(A)保留值(B)扩散速度(C)分配比(D)理论塔板数13. 在重量分析中，如果杂质沉淀量在沉淀放置过程中随着放置时间而增大，则这种污染是由于-()(A) 形成混晶 (B) 表面吸附(C) 形成双电层(D) 继沉淀二、填空题：（共 10 小题，每空 1 分，共 30 分）1. 化学分析方法是以_为基础的分析方法，可分为_分析与_分析两大类；仪器分析是以_为基础的分析方法。总的来说，化学分析方法_度高，仪器分析方法_度高。2. 在 pH=10 的氨性缓冲溶液中,以铬黑 T(EBT)为指示剂,用 EDTA 溶液滴定 Ca2+时,终点变色不敏锐,此时可加入少量_作为间接金属指示剂,在终点前溶液呈现_色,终点时溶液呈现_色。第 2 页，共 5 页= 0.2 , Et 0.1%）的条件是 lg（cspK(MY)）_注意：答案请做在答题纸上，做在试卷上无效3. 色谱定量分析中常用的定量方法有_，_，_三种。4. 紫外-可见吸收光谱产生于_的跃迁；红外光谱产生于_的跃迁；原子光谱产生于_的跃迁。5. 在以下各类滴定体系中,增大反应物浓度.突跃范围变大最显著的有_; 完全不改变的有_。(填 1,2,3)(1) OH-H+(2) OH-HA(3) Fe3+-Sn2+(4) EDTA-Ca2+6. 以 csp 表示化学计量点时被滴定物质的浓度，则一元弱酸碱能被准确滴定（pH =0.3, Et 0.2%）的条件是 lg (cspKt) _；金属离子 M 能用 EDTA 准确滴定（pM。7. 抗痛风药丙磺舒的结构式为：(CH3CH2CH2)2NSO2C6H4COOH为准确测定原料药含量宜用； 欲测定很稀溶液中丙磺舒含量宜用。(填 (1)、 (2)、 (3) 、(4)(1)紫外可见吸光光度法 (2) 原子吸收光谱法 (3) 酸碱滴定法 (4)铈量法8. 在分析过程中,下列情况造成什么性质的误差(系统、随机或过失)？(1) 在重量分析中沉淀溶解损失_(2) 称量时读错砝码_(3) 试剂中有少量干扰测定的离子_(4) 滴定管读数小数点后第二位不确定 _9.以下不同情况下使用 HCl 溶液,其纯度规格应是(填 A,B,C)(1) 配制标准 HCl 溶液_(2) 用以洗玻璃砂坩埚中 MnO2_(3)光度法测定纯试剂中的微量铁_（A） 工业纯（B）分析纯 （C）优级纯10. 1.0020，pH=10.35 分别是_，_ 位有效数字。三、计算题：（共 5 小题，共 50 分）1. （本题15 分）用0.1000 mol·L-1 NaOH 标准溶液滴定20.00 mL 0.05000 mol·L-1 H2SO4溶液，试计算：（1）滴定开始前溶液的pH 值？（2）滴定至化学计量点时溶液的pH值？应选用何种指示剂？（3）滴定至pH7.0 时的终点误差。（H2SO4 pKa2.0）指示剂甲基橙甲基红溴甲酚紫酚红酚酞变色范围（pH 值）3.1-4.44.4-6.25.2-6.86.4-8.08.0-10.0变色点3.45.24.98.09.1颜色变化红-黄红-黄黄-紫黄-红无-红第 3 页，共 5 页