高分子物理部分一、对比说明下列物理参数的定义、物理意义及测定方法。 （15 分）（1）熔点与平衡熔点；（2）数均分子量与重均分子量；（3）结晶度与取向度；（4）均方末端距与均方旋转半径；（5）弹性模量与零切粘度二、简述橡胶弹性的力学特点，并解释产生橡胶弹性的原因。 （6 分）三、什么是高斯链？高斯链与自由连接链有什么差别？（4 分）四、一聚合物样品从受力开始到完全破坏共有多少种能量耗散方式？其中哪种方式能量耗散最多？（5 分）五、画出二元高分子合金的相图，讨论相图中每一条曲线的物理意义，每一个区域的相分离机理。如果两种高分子的相容性很差，都有哪些方法可增加其相容性，并举一具体聚合物体系示例加以说明。 （5 分）六、作图说明聚合物分子量对下列性质的影响：（10 分）a、模量-温度行为；b、熔体粘度；c、玻璃化温度；d、抗张强度；e、结晶速度。七、某聚合物的 Tg=-17，在 25时，应力松弛到模量为 2×105N/m2时需 8 个小时，试计算在-20松弛到同样模量需多少时间？（5 分）高分子化学部分一、填空（20 分）1、从聚合热力学分析，异丁烯的聚合热比乙烯的聚合热 （高或低） ，原因是 ；苯乙烯的聚合热比乙烯的聚合热 （高或低） ，原因是 ；偏二氯乙烯的聚合热比乙烯的聚合热 （高或低） ，原因是 。2、自由基聚合的特征是 、 、 ，阴离子聚合的特征为 、 、 ，阳离子聚合的特征为 、 、 、 。3、在离子聚合中，活性中心离子旁存在着 ，它们之间可以是 、 、 、 四种结合形式，并处于平衡中，这种平衡移动主要受 、 影响。4、Lewis 酸通常作为 型聚合的引发剂，Lewis 碱可作为 型聚合的引发剂。典型的 Ziegler-Natta 催化剂可分为 ， ， ， 四大类。5、单体 M1 和 M2 进行共聚，r 1 = 0.3，r 2 = 0.07，该共聚属 共聚；如要得到 F1=0.571 的组成均匀的共聚物，可采取 方法，原因是 ；如要得到 F1=0.58 的组成均匀的共聚物，可采取 方法；而要得到 F1=0.20的组成均匀的共聚物，则最好采取 方法。6、体型缩聚中，预聚物可分 和 两大类；属于前者的例子有 ，固化时一般采用 手段；属于后者的例子有 ，固化时一般采用 手段。二、写合成反应式 （10 分）1、IIR2、以苯乙烯、丁二烯为原料，合成三种工业化的共聚物，写出共聚物名称、聚合反应式，所采用的聚合机理。3、尼龙 610（以尼龙 610 盐为原料） 。三、问答题（10 分）1、下列单体能按哪些机理进行聚合：甲基丙烯酸甲酯 乙烯 烷基乙烯基醚 丙烯 苯乙烯2、在高分子化学中有多处用了“等活性”概念，试举三例，并给予简要说明。四、计算题（10 分）苯乙烯（M 1）丙烯酸甲酯（M 2）60在苯中用 BPO 为引发剂进行自由基聚合。已知 M1 和 M2 的均聚链增长反应速率常数分别为 176L/mols 和2090L/mols；M1 自由基和 M2 聚合、M2 自由基与 M1 聚合的增长反应速率常数分别为 235L/mols 和 10450 L/mol.s；f 10=0.8；求：A. 求聚合初期共聚物组成 F1=?B. 画出共聚组成曲线；C. 如体系中加入少量的正丁硫醇，定性分析聚合初期共聚组成有何变化并简述原因；D. 如改用丁基锂为引发剂，定性分析聚合初期共聚组成有何变化并简述原因；E. 如改用 BF3-H2O 为引发剂，定性分析聚合初期共聚组成有何变化并简述原因。