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    2018年中山大学349药学综合考研真题.docx

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    2018年中山大学349药学综合考研真题.docx

    新祥旭考研高分辅导微信:1360841238 手机:18611841501 黄老师一、单项选择题(每题 3 分,共 30 题,共 90 分; 请选择正确答案的代码写在答题纸上,并标明题号)1.内酞胺类抗生素的作用机制是( )A.干扰核酸的复制和转录; B.影响细胞膜的渗透性;C.抑制粘肤转肤酶的活性,阻止细胞壁的合成; D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。2.可使药物亲水性增加的基团是( )A.轻基; B.苯基; C.环己基; D.氯。3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药( )A.吗啡喃类; B.苯吗喃类; C.哌啶类; D.吗啡烃类。4.西咪替丁主要用于治疗:( )A.胃溃疡; B.肿瘤; C.高血脂; D.糖尿病。5.布洛芬是属于哪一类的药物( )A.局部麻醉药; B.非甾体抗炎药; C.降血糖药; D.抗肿瘤药。6.度洛西汀是属于哪一类的药物( )A.降血脂; B.降血糖; C.降血压; D.抗抑郁。新祥旭考研高分辅导微信:1360841238 手机:18611841501 黄老师7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物( )A.氯丙嗪; B.异丙嗪; C.舒必利; D.哌替啶。8.关于肾上腺素受体说法错误的是:( )A.1 受体具有升血压的作用; B.2 受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱; C.1 受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱; D.2 受体作用于支气管平滑肌。9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是( )A.UV 法; B.TLC 法; C.HPLC-ELSD 法; D.凝胶色谱法。10.下列能发生重氮化偶合反应的药物是( )A.苯妥英钠; B.对乙酰氨基酚; C.水杨酸; D.肾上腺素11.下列药品标准不属于法定标准的是( )A.局颁标准; B.药典; C.企业标准; D.试行药品标准。12.过程分析技术中常采用的方法是( )A.容量分析法; B.HPLC 法; C.HPLC-MS 法; D.近红外光谱法。新祥旭考研高分辅导微信:1360841238 手机:18611841501 黄老师13.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的比例通常应不低于( )A.1; B.5%; C.10%; D.20%。14.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花,其作用是( )A.防止锑化氢气体生成; B.吸收砷化氢气体; C.消除药物中所含少量硫化物的干扰; D.形成铅砷齐。15.下列片剂测试项目中,取样量为 10 片的是( )A.含量均匀度测定法; B.崩解时限检查; C.片重差异; D.溶出度测定法。16.维生素 A 含量用生物效价表示,其效价单位是( )A.IU; B.ug/mg; C.u/mg; D.IU/g。17.己知 1%盐酸普鲁卡因的冰点下降度数为 0.12,配制 1000m1 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入至少( )克氯化钠使其成等渗溶液 ?A.7.93; B.6.70; C.8.10; D.9.00。18.关于渗透泵型控释制剂的描述,错误的是( )A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成;B.渗透泵型片的释药速度与 pH 值有关;C.渗透泵片的释药速度与半透膜厚度、渗透性有关;新祥旭考研高分辅导微信:1360841238 手机:18611841501 黄老师D.渗透泵片的释药速度与片芯处方、释药小孔的大小有关。19.对于片剂的质量评价,错误的是( )A.凡是进行溶出度检查的,可不进行崩解度的测定;B.凡是进行含量均匀度测定的,可不进行重量差异限度的测定;C.肠溶衣片的溶出介质,可根据实际需要直接在人工肠液中进行;D.肠溶衣片的溶出,首先应在人工胃液中进行,0-2 小时药物洛出小得超过 10%。20.对于片剂辅料,描述不正确的是( )A.乳糖既可作为填充剂,又可作为崩解剂;B.润湿剂是指本身无粘合作用,但能使物料润湿产生足够强度的粘性以利于制成颗粒;C.崩解剂的机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用等;D.硬脂酸镁是优良的润滑剂。21.下列注射剂的制备环境,不符合洁净度要求的是( )A.安瓶的冷却在洁净区; B.精滤在洁净区; C.灭菌在洁净区; D.灌封在洁净区。22.下列有关药物稳定性试验正确的叙述是( )A.影响因素试验可以帮助我们获知药物固有的稳定性; B.加速稳定性试验用于预测药物的有效期; C.长期稳定性试验用于制订药物的有效期; D.以上均正确。新祥旭考研高分辅导微信:1360841238 手机:18611841501 黄老师23.以下对环糊精描述不正确的是( )A.由 6-12 个 D-葡萄糖分子以 1,4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物; B.空穴的开口处是疏水性,内部是亲水性; C.常用于包合药物掩盖不良气味,降低药物的刺激性和毒副作用; D.通过对其结构进行进一步修饰,能够改善其理化性质。24.药物的首关消除可能发生于( )。A.舌下给药后; B.静脉注射后; C.吸入给药后; D.口服给药后。25.癫痫大发作持续状态的首选药是( )A.苯妥英钠; B.卡马西平; C.地西泮; D.乙琥胺。26.窦性心动过速首选( )。A.奎尼丁; B.普萘洛尔; C.维拉帕米; D.利多卡因。27.胃溃疡病人因感冒头痛发烧,应选用哪种解热镇痛药最合适( )A.阿司匹林; B.吲哚美辛; C.对乙酰氨基酚; D.保泰松。28.属于凝血因子 Xa 直接抑制剂的抗凝药是( )A.依诺肝素; B.达比加群酯; C.华法林; D.利伐沙班。新祥旭考研高分辅导微信:1360841238 手机:18611841501 黄老师29.万古霉素杀菌作用的机制是( )A.抑制蛋白质的合成; B.抑制细菌细胞壁的合成; C.增加细胞膜通透性; D.抑制核酸代谢。30.具有心脏毒性的抗肿瘤药是( )A.柔红霉素; B.环磷酰胺; C.紫杉醇; D.博来霉素。二、填空题(每题 3 分,共 10 题,共 30 分; 请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号)1.具有 结构特征的化合物是属于_类_药物。2.阿托伐他汀是_抑制剂,主要用于_。3.蛋白质的分子量测定可采用_色谱法。4.四氮唑比色法是用于_药物含量测定的方法。5.固体分散体的速释原理是_。6.两种水溶性辅料,A 的临界相对湿度为 80%, B 为 75%。A 与 B 以 2:1 质量比混合,混合物料的临界相对湿度为_。7.造成片剂崩解时限不合格的原因可能有_ 。新祥旭考研高分辅导微信:1360841238 手机:18611841501 黄老师8.用于低分子肝素过量时解救的药品是_ 。9.长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是_ 。10.应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌前对患者必须进行基因筛查,筛查的项目是_受体。三、名词解释(每题 5 分,共 12 题,共 60 分; 请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号)1.脂水分布系数;2.局部麻醉药;3.抗生素;4.酸性染料比色法;5.重现性;6.溶出度自身对照法;7.F0 值;8.突释效应;9.药物的平衡溶解度;10.药效动力学;11.药物副作用;12.耐受性新祥旭考研高分辅导微信:1360841238 手机:18611841501 黄老师四、简述题(每题 10 分,共 8 题,共 80 分; 请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号)1.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,且比 H2 受体拮抗剂选择性好?2.简述苯二氮类药物的结构特点,如何提高该类药物的稳定性?3.简述 2015 年版中国药典各部的收载内容。4.简述药物杂质的检查方法。5.简述药物剂型选择的基本原则。6.简述两种主要的乳剂形成理论。7.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。8.简述解热镇痛抗炎药与氯丙嗪体温调节机制的不同之处。五、综合题(每题 20 分,共 2 题,共 40 分; 请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号)1.某药物的化学结构见下图,试根据该药物的结构回答问题:(1)请给出该药物的两种主要代谢产物;(2)依据该药物的代谢特点,请解释为什么在潮湿环境下,该药物会慢慢变成黑色;(3)该药物含量测定方法如下:新祥旭考研高分辅导微信:1360841238 手机:18611841501 黄老师【含量测定】取本品约 40mg,精密称定,置 250ml 量瓶中,加 0.4%氢氧化钠溶液50mI 溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取 5ml,置 100ml 量瓶,加 0.4%氢氧化钠溶液 10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外- 可见分光光度法(附录 A),在 257nm 的波长处测定吸光度,按 C8H9NO2 的吸收系数( )为 715 计算,己知: 称样量W=41.78mg, A=0.575,求该品的百分含量。2.奥美拉唑为质子泵抑制药,对基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌都有很强的抑制作用。口服易吸收,在酸性环境中快速失活,遇湿、热不稳定,请设计适宜的剂型,与出制备工艺,简述处方中主要成分的作用。并试述临床上抗幽门螺旋杆菌的联合治疗方案。

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