- 1 - 药学综合考试大纲 .考试性质 药学综合是为高等院校招收药学专业学位硕士研究生而设置的，具有选拔性质的入学考试科目。目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有备继续攻读药学专业学 位硕士 研究生 所需要 的药学基础理论知识和药学二级学科涉 及的基本实验技能。评价的标准是高等院校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于各高校择优选拔，确保药学专业硕士研究生的招生质量。 .考查目标 药学综合 考试范围包括药物化学，药物分析学，药理学， 以及药剂学。药物化学重点考查药物的化学结构、合成方法、稳定性、体内代谢、化学结构与药效关系，药物的结构改造，以及寻找新药的途径和方法；药物分析学部分重点考查 我国现行药典的基本内容、常见药物及其制剂的质量标准，药物的鉴别、检查和含量测定的原理与基本方法； 药理学部分重点考查 药物效应动力学和药物代谢动力 学的基本概念，影响药物效应的因素及合理用药原则，以及各系统各类主要药物的药理作用、临床应用、较肯定的作用机制、重要的不良反应及防治； 药剂学部分重点考察不同制剂的分类、概念、特点、处方、制备、及其质量控制，不同制剂中常用药物辅料的分类及其应用，以及基于不同药物的生物理化性能来进行剂型设计与处方分析。 .考试形式和试卷结构 一、试卷满分及考试时间 本试卷满分为 300 分，考试时间为 180 分钟。 二、答题方式 答题方式为闭卷、笔试。 - 2 - 三、试卷内容结构 药物化学约 25%，药物分析学约 25%，药理学约 25%，药剂学约 25%。 四、试卷题型结构 名词解释 19 题，每小题 5 分，共 95 分。 单项选择题 45 题，每小题 2 分，共 90 分。 简答题 11 题，每小题 5 分，共 55 分。 论述题 2 题，每小题 10 分，共 20 分。 问答计算题 2 题，每小题 10 分，共 20 分。 处方分析题 2 题，每小题 10 分，共 20 分。 .考查内容 一、药物化学 （一）绪论 1.药物化学的定义、任务和要求 。 2.中国药品通用名称及化学名的命名规则及商品名的作用及命名要求。 （二） 麻醉药 1.局部麻醉药的结构类型及其构效关系。 2 盐酸普鲁卡因、 盐酸利多卡因的结构式，理化性质、作用和用途。 3.盐酸普鲁卡因的合成。 （三） 镇静催眠药、抗癫痫及抗精神失常药 1.苯巴比妥、异戊巴比妥、地西泮、苯妥英钠、盐酸氯丙嗪、丙咪嗪、卡马西平、氟哌啶醇的结构特点、理化性质、体内代谢及用途。 2.巴比妥类药物的结构通式、构效关系。 3.镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药的分类和结构类型。 4.苯巴比妥的合成方法。 （四） 解热镇痛药和非甾体抗炎药 - 3 - 1.阿司匹林、对乙酰氨基酚、羟布宗、双氯芬酸那、吲哚美辛、吡罗西康、塞来西布、布洛芬和萘普生的结构、理化性质、 体内代谢及用途。 2.吲哚乙酸类药物的构效关系。 3.阿司匹林的合成、杂质和特点。 4.解热镇痛抗炎药的作用机理。 （五） 镇痛药及镇咳祛痰药 1.吗啡、哌替啶、盐酸美沙酮、磷酸可待因、盐酸溴己新的结构、理化性质及用途。 2.合成镇痛药的结构类型。 3.镇痛药物的构效关系与药效团。 （六） 中枢兴奋药及利尿药 1.中枢兴奋药的分类和结构类型。 2.咖啡因、吡拉西坦的结构特点、理化性质、体内代谢及用途。 3.磺酰胺类和噻嗪类利尿药的构效关系。 4.氢氯噻嗪的结构、理化性质、体内代谢和临床 应用。 5.氢氯噻嗪的合成路线。 6.呋噻米、螺内酯的结构和用途。 7.依他尼酸、乙酰唑胺、氨苯蝶啶的结构及应用。 （七） 解痉药及肌肉松弛药 1.胆碱受体拮抗剂的分类与作用。 2.乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制及应用特点。 3.硫酸阿托品、盐酸苯海索、溴丙胺太林、泮库溴胺、氯唑沙宗的结构式，理化性质、作用和用途。 4.解痉药的构效关系。 5.盐酸苯海索的合成方法。 - 4 - 6.氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸樟柳碱、右旋氯筒箭毒碱的理化性质、作用和用途。 （八） 肾上腺素能受体作用药 1.肾 上腺素受体激动剂的基本结构类型及其构效关系。 2.肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇、硫酸特布他林、盐酸异丙肾上腺素的结构式，理化性质、作用和用途。 （九） 心血管系统药物 1. -受体阻滞剂的分类及各类药物的作用特点， -受体阻滞剂的构效关系，钙通道阻滞剂的分类及构效关系。 2.盐酸美西律、硝苯地平、盐酸阿替洛尔、非诺贝特的结构、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。 3.硝酸甘油、氟伐他汀、盐酸胺碘酮、阿替洛尔、盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米、氯沙坦、普奈洛尔、洛伐他汀、氨氯地平、卡托普利、依那普利的结构、 理化性质及临床应用。 4.钠通道阻滞剂的分类及各类药物的作用特点， ACEI 及 Ang受体拮抗剂的作用机制， NO 供体药物的作用 机制，强心甙类药物的构效关系，调血脂药的类型及作用机制； 他汀类药物的构效关系，抗血栓药的分类。 （十） 抗过敏药及抗溃疡药 1.组胺 H1 受体拮抗剂的基本结构类型及其构效关系。 2.曲吡那敏、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪的结构式，理化性质、作用和用途。 3.西咪替丁、雷尼替丁、奥美拉唑的结构、理化性质及用途。 4.抗溃疡药物的结构类型和作用机制。 5.组胺 H2 受体拮抗剂的基本结构类型及其构效关系。 （十一） 寄生虫病防治药 - 5 - 1.青蒿素抗疟作用机理。 2.磷酸氯喹、青蒿素、阿苯达唑的结构、理化性质、用途。 （十二） 抗生素 1. -内酰胺类抗生素的结构特点、分类、构效关系和作用机制。 2.青霉素的理化性质及在各种条件下的分解产物，氯霉素的结构、理化性质及临床应用。 3.青霉素钠、阿莫西林、头孢氨苄和头孢噻肟钠的结构、理化性质及临床应用。 4.苯唑西林钠、克拉维酸的结构及临床用途。 5.头孢菌素四代的划分及各代药物的特点。 6.半合成青霉素和头孢菌素 的结构改造方法及一般合成方法，了解四环素类、氨基糖苷类、大环内酯类抗生素的结构特点、临床应用及毒副作用。 （十三） 合成抗菌药及抗病毒药 1.抗结核药物化学结构分类，抗代谢理论，磺胺类药物的结构与活性关系，甲氧苄啶的作用机理。 2.吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星、加替沙星、异烟肼、乙胺丁醇的结构、理化性质、用途，掌握酮康唑、氟康唑、掌握盐酸金刚烷胺、利巴韦林、阿昔洛韦的结构、理化性质及用途，唑类抗真菌药物的构效关系。 3.磺胺磺胺甲 噁 唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的结构、理化性质及用途。 4.磺胺甲 噁 唑、 氟康唑的合成路线。 5.喹诺酮类药物的发展概况，喹诺酮抗菌药物的作用机理，喹诺酮类药物的构效关系，喹诺酮类药物化学结构与毒性的关系，磺胺类药物的作用机制。抗真菌抗生素的结构及药效特点，抗真菌药物（合成药和抗生素）的作用机制， 抗病毒药物的分类、 阿昔洛韦的作用机理。 （十四） 抗肿瘤药 - 6 - 1.抗肿瘤药物的大类和各小类以及代表药物和作用机理。 2.环磷酰胺、顺铂、氟尿嘧啶、巯嘌呤、塞替派、卡莫司汀、白消安、盐酸阿糖胞苷和甲氨喋呤的结构、理化性质及作用特点。 3.卡莫司汀的合成方法。 4.了解金属铂配合物的构效关 系。 （十五） 激素 1.甾体药物分类及结构特征。 2.雌二醇、丙酸睾酮、醋酸地塞米松、米非司酮、己烯雌酚、炔诺酮、黄体酮和氢化可的松的结构、化学名称、理化性质及用途。 3.肾上腺皮质激素的构效关系。 （十六） 维生素 1.维生素 B6 和维生素 C 的化学结构，理化性质及用途。 2.维生素的用途。 （十七） 降血糖药物 1.口服降血糖药的结构类型，及各类药物的作用机制。 2.格列本脲、盐酸二甲双胍和米格列醇的结构、理化性质和用途。 3.磺酰脲类口服降血糖药的结构与构效关系。 （十八） 新药设计与开 发 1.药物与受体相互作用的化学本质和类型。 2.先导化合物的优化方法。 3.药物研究开发过程中的药物靶点有那些类型。 二、药物分析 （一）绪论 1.药品的定义和特殊性。 2.药物分析的性质和任务。 - 7 - 3.药品的质量管理规范。 （二）药品质量研究的内容与药典概况 1.药品质量和稳定性研究的目的与内容。 2.药品标准制定的方法和原则。 3.药物分析的术语。 4.中国药典的进展和内容。 （三）药物的鉴别试验 1.鉴别试验的目的。 2.药物性状和物理常数的测定及其对药物鉴别的作用。 3.常用鉴别方法与选择。 （四）药物的杂质检查 1.药物中杂质的来源和分类。 2.杂质限量的概念、表示方法和计算。 3.氯化物、铁盐、重金属、砷盐、炽灼残渣、干燥失重检查的原理、方法、条件及注意事项。 4.一般杂质和特殊杂质的检查方法。 （五）药物的含量测定方法与验证 1.药物含量的容量、光谱和色谱分析方法。 2.滴定度与含量计算。 3.色谱系统适用性试验的内容、要求及相关计算。 4.样品分析的前处理方法。 5.药物分析方法验证与内容。 （六）体内药物分析 1.体内药物分析的特点和应用。 2.体内样品分析的前处理。 - 8 - 3.体内样品分析方法验证的内容。 （七）芳酸类非甾体抗炎药物的分析 1.芳酸类非甾体抗炎药物的结构和性质。 2.主要芳酸类药物的鉴别、检查和含量测定的原理和特点。 3.含量测定的碱滴定法和双相滴定法的原理、注意事项。 （八）苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析 1.苯乙胺类拟肾上腺素药物的结构和性质。 2.苯乙胺类拟肾上腺素药物的鉴别、检查和含量测定的原理和特点。 3.非水溶液滴定法的原理和影响因素。 4.亚硝酸钠滴定法的原理和影响因素。 （九）巴比妥及苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的分析 1.巴比妥类镇静催眠 药物的结构和性质。 2.巴比妥类镇静催眠药物的鉴别试验及含量测定。 3.苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的结构和性质。 4.苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的鉴别试验及含量测定。 5.银量法的原理。 （十）莨菪烷类抗胆碱药物的分析 1.莨菪烷类抗胆碱药物的结构特征、理化性质与分析方法之间的关系。 2.莨菪烷类抗胆碱药物的鉴别方法与原理。 3.酸性染料比色法 。 （十一） 维生素类药物的分析 1.维生素 A、 B1、 C、 E 的化学结构、理化性质以及分析方法间的关系。 2.维生素 A、 B1、 C、 E 的专属鉴别反应。 3. 维生素 A、 B1、 C、 E 的含量测定方法和原理。 （十二） 甾体激素类药物的分析 - 9 - 1.甾体激素类药物的分类。结构特征及其与分析方法间的关系。 2.甾体激素类药物的结构特征及其与分析方法间的关系。 （十三） 抗生素类药物的分析 1.-内酰胺类抗生素的结构、性质、鉴别、检查及含量测定。 2.氨基糖甙类抗生素的结构、性质、鉴别、特殊杂质检查及组分分析。 3.四环素类抗生素的结构及性质。 （十四） 药物制剂分析概论 1.药物制剂分析特点及含量测定计算方法。 2.药物片剂、注射 剂中附加剂对含量测定的干扰及排除。 （十五） 中药及其制剂分析概论 1.中药及其制剂的质量标准。 2.中药分析常用的方法和技术。 3.中药样品的主要制备方法。 三、 药理学 （一） 绪言 1.药物与毒物的概念及区别。 2.新药研究与开发各阶段的研究内容和方法。 3.药物、 药理学、药物效应动力学、药物代谢动力学的概念 。 （二）药物效应动力学 1.药物作用、药理效应的概念。 2.药理作用的基本类型、选择性、特异性。 3.治疗效果的种类、概念。 4.受体药物反应动力学 ， 受体与药物相互作用学说 。 5.药物不良 反应的种类、概念。 6.药物剂量、效应关系、量效曲线的概念。 - 10 - 7.量反应、质反应及其量效曲线作图方法。 8.量效曲线的特定位点、药理学意义。 9.作用于受体的药物分类，常用术语的概念、意义。 （三）药物代谢动力学 1.药物跨生物膜转运方式、特点、规律、临床意义。 2.药物体内过程的动态变化及影响因素。 3.体内药物的药量 -时间关系及其曲线（药 -时曲线、时 -量曲线）的概念、特点、意义。 4.房室模型的概念及其意义。 5.药物代谢动力学重要术语的概念及其意义。 （四） 传出 神经系统药理概论 1.乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放和失活。 2.作用于传出神经系统药物的基本作用、药物分类。 3.乙酰胆碱和去甲肾上腺素受体的分布及其效应。 （五） 拟副交感神经药物 1.胆碱酯酶复活药的概念、代表药。 2.拟副交感神经代表药物的 药理作用、作用机制、不良反应、临床应用。 （六）胆碱受体阻断药 1.胆碱受体阻断药的概念、分类、代表药。 2.合成胆碱受体阻断药的药理作用、临床应用特点。 3.M 胆碱受体阻断药代表药的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应。 4.N 胆碱受体阻断药 代表药的药理作用特点、临床应用。 （七）肾上腺素受体激动药 1.肾上腺素受体激动药的概念、构效关系 。