分析化学考研大纲一、定量分析中的误差和数据处理 1.掌握下列概念的含义,彼此间的相互关系及计算: 算 术 平 均 值 ， 绝 对 偏 差 与 相 对 偏 差 ， 平 均 偏 差 与 相 对 平 均 偏 差 ， 标 准 偏 差 与 相 对 标 准 偏 差 （ 变 异 系 数 ） ,中 位 数，极差。应用 t 分布表计算平均值的置信区间。可疑值的取舍的意义与方法： Q 检验法与格鲁布斯法。有效数字的意义，数字修约规则及有效数字的运算； 2理解系统误差和随机误差的性质和特点。准确度与误差，精密度与偏差的含 义 以 及 准 确 度 与 精 密 度 的 关 系 。 置 信 度 ， 置 信 区 间 的 概 念 。 可 疑 值 的 取 舍 方 法4d 法，Q- 检验法显著性检验的意义与方法t 检验法。提高分析结果准确度的重要性。3.了解随机误差的分布特征正态分布。有限次测量中随机误差的 t 分布。显 著性检验F 检 验 法 。 误 差 产 生 的 原 因 及 提 高 分 析 结 果 准 确 度 的 方 法 。二、 滴定分析 1.掌握物质的量浓度和滴定度的概念，表示方法及其相互换算。用反应式中系数 比的关系(或物质的量之比或摩尔比关系)解滴定分析中的有关量值计算：试样或 基准物质称取量的计算、标准溶液浓度的计算、各种滴定分析结果的计算。 2.理 解 下 列 名 词 的 含 义 ： 标 准 溶 液 、 基 准 物 质 、 滴 定 分 析 法 、 滴 定 反 应 、 指 示 剂 、 化 学 计 量 点 、 滴 定 终 点 、 终 点 误 差 。 滴 定 分 析 法 对 化 学 反 应 的 要 求 和 基 准 试 剂 （ 基 准 物 质 的 条 件 ） 。 滴 定 分 析 方 式 。3.了解滴定分析法的滴定过程和方法特点。三、酸碱滴定1 掌 握 ： 酸 碱 质 子 理 论 的 酸 碱 定 义 ， 酸 碱 的 强 度 及 其 表 示 方 法 （ Ka,Kb） 。 共轭酸碱对的 Ka 与 Kb 的关系。酸碱平衡体系中酸碱各型体分布分数的计算。 水 溶 液 中 酸 碱 质 子 转 移 关 系 的 处 理 方 法 物 量 守 恒 式 物 平 衡 ， 电 荷 平 衡 以 及 质 子 条 件 的 含 义 与 书 写 方 法 。 强 酸 ， 强 碱 ， 一 元 弱 酸 ， 一 元 弱 碱 ， 多 元 酸 ， 多 元 碱 ， 混 合 碱 ， 简 单 的 两 性 物 质 以 及 缓 冲 溶 液 中 氢 离 子 浓 度 计 算 的 精 确 式 的 推 导 及 其 近 似处理方法。近似式和最简式的使用界限。缓冲范围的大小，缓冲容量的意义。 强酸，强碱，一元弱酸，一元弱碱被滴定时化学计量点与滴定突跃的 pH 值的计 算 。 滴 定 曲 线 的 绘 制 以 及 影 响 滴 定 突 跃 大 小 的 因 素 。 弱 酸 ， 弱 碱 直 接 滴 定 的 条 件 。 多 元 酸 碱 和 混 合 酸 碱 分 步 滴 定 和 分 别 滴 定 的 条 件 。 酸 碱 指 示 剂 变 色 原 理 。 理 论 变 色 点 ， 变 色 范 围 及 指 示 剂 的 选 择 。 常 用 指 示 剂 及 其 变 色 范 围 。 强 酸 ， 强 碱 ， 一 元 弱 酸 ， 一 元 弱 碱 滴 定 终 点 误 差 的 计 算 。 酸 碱 标 准 溶 液 的 配 制 及 标 定 。 酸 碱 滴 定 法 的应用。2.理解：浓度与活度的关系。标准缓冲溶液 pH 的计算。多元酸碱和混合酸 碱直接滴定时化学计量点 pH 值的计算。滴定分析可行性的影响因素。影响酸碱 指示剂变色范围的因素。多元酸碱，混合酸碱滴定终点误差的计算。3.了解：溶剂的拉平效应和区分效应。弱酸强化的方法。缓冲范围和缓冲容 量的推导。CO 2 对酸碱滴定的影响。四、 配位滴定1.掌握：下列概念的含义，相互关系及计算 a稳定常数与离解常数 b逐 级稳定常数和逐级离解常数 c累计稳定常数与累计离解常数 d总稳定常数与 总离解常数 e表观稳定常数与绝对稳定常数 f配位反应中的主反应与副反应。 配 位 平 衡 中 有 关 各 型 体 浓 度 的 计 算 方 法 。 配 位 反 应 中 主 副 反 应 的 概 念 ， EDTA 滴 定反应中副反应系数酸 效应系数的意义。配合物条件稳定常数的含义及计算。 配位滴定化学计量点时 pM 的 计 算 。 单 一 金 属 离 子 直 接 配 位 滴 定 的 条 件 ， 混 合 金 属离子分别配位滴定条件。提高配位滴定选择性的方法。金属指示剂变色原理， 理 论 变 色 点 ， 变 色 范 围 的 意 义 以 及 指 示 剂 的 选 择 。 常 用 指 示 剂 及 其 使 用 条 件 。 配 位 滴 定 中 终 点 误 差 公 式 的 意 义 及 使 用 。 配 位 掩 蔽 剂 的 意 义 及 其 作 用 。 配 位 滴 定 法 的 应 用 。 EDTA 标准溶液的配制和标定。2.理解：影响配位滴定曲线突跃范围的因素。金属指示剂的封闭现象及其消 除 办 法 。 金 属 离 子 配 位 滴 定 的 适 宜 酸 度 。 配 位 滴 定 中 使 用 缓 冲 溶 液 的 重 要 性 。 配 位滴定中常用的掩蔽剂及其使用条件。3.了 解 ： EDTA 的性质及其与金属离子的配位能力和特点。酸效应曲线。配 位滴定曲线的绘制五、 氧化还原滴定1.掌 握 ： 标 准 电 极 电 位 、 条 件 电 位 及 能 斯 特 方 程 的 含 义 和 应 用 ， 影 响 条 件 电 位 的 因 素 及 其 计 算 。 氧 化 还 原 反 应 条 件 平 衡 常 数 的 含 义 （ 衡 量 反 应 完 全 程 度 的 尺 度 ） 与 计 算 方 法 。 氧 化 还 原 指 示 剂 指 示 终 点 的 原 理 ， 理 论 变 色 点 ， 变 色 范 围 的 意 义以及正确选用指 试剂的依据。氧化还原滴定中化学计量点电位的计算与滴定 曲 线 的 绘 制 。 高 锰 酸 钾 法 ， 重 铬 酸 钾 法 ， 碘 量 法 的 原 理 与 应 用 条 件 。 高 锰 酸 钾 法 ， 重 铬 酸 钾 法 ， 碘 量 法 的 特 点 以 及 有 关 标 准 溶 液 的 配 制 和 标 定 。 氧 化 还 原 滴 定 法 的 应 用 及 其 测 定 原 理 ， 条 件 ， 步 骤 及 测 定 结 果 的 计 算 。 氧 化 还 原 滴 定 分 析 结 果 的 计 算。2.理 解 ： 影 响 氧 化 还 原 滴 定 曲 线 突 跃 大 小 的 因 素 。 影 响 氧 化 还 原 反 应 进 行 方 向 的 各 种 因 素 。 反 应 条 件 对 氧 化 还 原 反 应 进 行 程 度 的 影 响 。 氧 化 还 原 滴 定 前 待 测 组分预处理的重要性及预处理时常用的氧化剂和还原剂。3.了解: 影 响 氧 化 还 原 反 应 速 度 的 各 种 因 素 即 采 取 的 措 施 。 氧 化 还 原 滴 定 化 学 计 量 点 电 位 计 算 公 式 的 推 导 。 氧 化 还 原 滴 定 终 点 误 差 的 计 算 。 其 他 氧 化 还 原 滴 定 法的测定原理，条件和应用实例。六、 沉淀滴定1.掌握：分步沉淀与难溶化合物转化的原理。莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法 所 用 指 示 剂 及 其 确 定 滴 定 终 点 的 原 理 。 莫 尔 法 、 佛 尔 哈 德 法 和 法 扬 司 法 的 原 理 ， 测定对象与应用条件。 沉淀滴定法常用标准溶液（AgNO 3, NH4SCN）的配制与 标定。2.理解：沉淀滴定终点误差的计算。3.了解：沉淀滴定曲线与影响沉淀滴定突跃的因素。七、重量分析1 掌 握 ： 条 件 溶 度 积 常 数 Ksp 的意义。影响沉淀溶解度的各种因素及其计算 方 法 。 沉 淀 完 全 控 制 的 条 件 。 影 响 沉 淀 纯 度 的 因 素 及 提 高 纯 度 的 措 施 。 晶 形 沉 淀 和 无 定 性 沉 淀 条 件 的 选 择 。 重 量 分 析 结 果 的 计 算 （ 包 括 化 学 因 数 的 概 念 和 计 算 ） 。 2.理解：重量分析对沉淀形式合成量形式的要求。沉淀的形成过程和沉淀条件对 于沉淀类型的影响。3.了解：沉淀形成的有关理论的要点。均匀沉淀法和有机沉淀剂在重量分析 中的应用。沉淀洗涤，烘干和灼烧温度的选择原则。八、分光光度分析1 掌 握 ： 朗 伯 -比 尔 定 律 ， 摩 尔 吸 光 系 数 和 桑 德 尔 灵 敏 度 的 物 理 意 义 及 其 相 互 关 系 。 吸 收 曲 线 和 工 作 曲 线 。 影 响 显 色 反 应 的 因 素 与 显 色 条 件 的 选 择 。 光 度 测 量误差和测量条件的选择。入射光波长和参比溶液的选择。2.理解：朗伯-比尔定律的推导和偏离朗伯-比尔定律的原因。光的基本性质 和 物 质 对 光 的 选 择 性 吸 收 。 光 度 误 差 的 推 导 与 计 算 。 用 光 度 法 测 定 配 位 比 。 弱 酸 弱碱离解常数的测定。3.了 解 ： 分 光 光 度 基 的 主 要 部 件 及 其 应 用 。 显 色 反 应 ， 显 色 剂 及 三 元 配 合 物 的显色体系。示差光度法的原理和应用。配位化合物形成常数的测定。