2015年青岛大学705药学综合考研真题.pdf
1 青岛大学 2015 年硕士研究生入学考试试题 科目代码: 705 科目名称: 药学综合 (共 4 页) 请考生写明题号,将答案全部答在答题纸上,答在试卷上无效 一 、 名词解释 (每小题 5 分,共计 60 分): 1、抗代谢药物 2、潜效化 3、钙通道阻滞剂 4、 恒重 5、 LOQ 6、 空白试验 7、 Steroidal saponins 8、 Natural pharmaceutical Chemistry 9、 lant secondary metabolites 10、 Stealth liposome 11、 EPR effect 12、 Passive target-oriented preparations 二 、 单项选择 (每小题 2 分,共计 40 分): 1、下列局麻药中,局麻作用最强的是( ) A、盐酸普鲁卡因 B、盐酸利多卡因 C、盐酸丁卡因 D、盐酸布比卡因 E、盐酸阿米卡因 2、 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是( ) A、 4-羟基环磷酰胺 B、 4-酮基环磷酰胺 C、 羧基磷酰胺 D、 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E、 磷酰氮芥 3、 联苯双酯是从中药( )的研究中得到的新药 A、 五倍子 B、 五味子 C、 五加皮 D、 五灵酯 E、五苓散 4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( ) A、氨苄西林 B、氨曲南 C、克拉维酸钾 D、阿齐霉素 E、阿莫西林 2 5、磺胺类药物的抗菌作用是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物,这个物质是( ) A、苯甲 酸 B、对氨基苯甲酸 C、邻苯基苯甲酸 D、苯甲醛 E、苯甲酸 6、药品生产质量管理规范可用( )表示。 A、 USP B、 GLP C、 BP D、 GMP E、 GCP 7、用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色,所用的酸应为( ) A、 H2SO4 B、 HAC C、 HNO3 D、 HCl E、 H2CO3 8、乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了 ( ) A、 防止供试品在水溶液中滴定时水解 B、防腐消毒 C、控制 pH 值 D、减小溶解度 E、使供试品易于溶解 9、两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每 1 ml 氢氧化钠溶液( 0.1 mol/L)相当于阿司匹林(分子量 180.16)的量是 ( ) A、 18.02 mg B、 180.2 mg C、 90.08 mg D、 45.04 mg E、 4.504 mg 10、气相色谱法最常用的检测器是( ) A、电化学检测器 B、紫外检测器 C、氢火焰离子化检测器 D、电子俘获检测器 E、示差检测器 11、游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在( ) A、甲氧基 B、亚甲二氧基 C、内酯环 D、酚羟基对位的活泼氢 E、酮基 12、大多强心苷母核空间排列为( ) A、 A/B, B/C, C/D 环均为顺式 B、 A/B, B/C, C/D 环均为反式 C、 A/B 环为顺式, B/C 环为反式, C/D 环为顺式 D、 A/B 环为顺式, B/C 环为顺式, C/D 环为反式 E、 A/B 环为反式, B/C 环为顺式, C/D 环为反式 13、下列中草药除哪种外,均含环烯醚萜成分( ) A、玄参 B、栀子 C、地黄 D、龙胆草 E、甘草 14、紫外光谱中,主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物 4-OH 的试剂是( ) A、甲醇钠 B、醋酸铅 C、醋酸钠 -硼酸 D、 AlCl3 E、 AlCl3+HCl 15、属于异喹啉生物碱的是( ) A、东莨菪碱 B、苦参碱 C、乌头碱 D、小檗碱 E、麻黄碱 16、关于缓控释制剂叙述错误的是( ) A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目3 的的制剂 B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释 放的制剂 C、口服缓 (控 )释制剂,药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物 D、对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服药次数 E、使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用 17、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括( ) A、稳定性 B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、 pKa 和解离度 18、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( ) A、栓剂进入体内,体温下融化、软化,因此药物较其它固体制剂,释放药 物快而完全 B、药物通 过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避 免肝脏的首过代谢作用 C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用 D、药物在直肠粘膜的吸收好 19、固体分散体中药物溶出速度的比较( ) A、分子态无定形微晶态 B、无定形微晶态分子态 C、分子态微晶态无定形 D、微晶态分子态无定形 20、可用作缓释作用的包合材料是( ) A、 -环糊精 B、 -环糊精 C、 -环糊精 D、羟丙基 -环糊精 E、乙 基化 -环糊精 三 、 填空 (每空 2分,共计 80分): 1、药物作用的生物靶点有 、 、 、 。 2、抗组胺药分为 H1-受体拮抗剂和 H2-受体拮抗剂。前者主要作为 药,后者主要作为 药。 3、第三代喹诺酮类药物在分子结构中的 6 位引入 ,大大地增加了该类药物与 酶的亲合力和对细菌胞壁的通透性,从而使其抗菌作用得到加强。 4、根据磺胺类药物的副作用发现的药物有磺胺类的 和 。 5、 分子结构中含 或 基的药物,均可发生重氮化 -偶合反应。 6、 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸奎宁盐时,将硫酸盐只能滴定至 。 4 7、 对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中,露置日光或遇热受潮时,也可生成 ,再被氧化成 ,颜色渐变深,其氨基容易被羟基取代而生成 3, 5, 3, 5-四羟基联苯醌,呈明显的红棕色。 8、 古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生 ,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的 ,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色 的 ,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。 9、 注射剂中抗氧剂的排除采用加 或 为掩蔽剂。 10、 依据天然药物结构分类精确填写下列化合物的结构类型 ( 1)青蒿素 _;( 2)咖啡酸 _;( 3)洋地黄毒苷元 _;( 4)鬼臼毒素 _;( 5)甘草酸 _;( 6)丹参醌 _;( 7)紫杉醇 _;( 8)葛根黄素 _;( 9)樟脑 _;( 10)吗啡 _。 11、释放度是指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂、透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。国药典释放度检查的方法有 、 和 。 12、脂质体的制备方法有 、 、 、 和 。 13、药物透皮吸收的途径有 和 。 四、简答题 (每小题 10 分,共计 40 分)。 1、简述洛伐他丁的结构特点及作用机制。 2、 简述巴比妥类药物的基本结构与理化性质的关系。 3、用 pH 梯度萃 取法分离大黄酸、大黄素和大黄酚,请写出分离流程,并简述原理。 4、延缓药物水解的方法有哪些 ? 五、论述题 (每小题 20 分,共计 80 分) 1、简述天然四环素类抗生素的不稳定性,并说明四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用的原因。 2、 简述维生素 A 醋酸酯含量测定的基本方法(第一法),列出原料药测定的计算公式 。 3、论述天然药物及中药中原生生物活性成分的研究方法? 4、试述药物剂型选择的基本原则。