2019年深圳大学药学综合考试大纲.wps
一、考试基本要求药学综合是为招收全日制药学专业学位硕士研究生设置的选拔性考试科目,含有机化学、分析化学、药理学、生物化学;其中,分析化学、有机化学为必考科目,药理学、生物化学两门中考生可任选一门。要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论,能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读药学专业学位硕士研究生应具备的基本知识、能力和素养要求,为提供择优录取的依据。评价的标准是药学及相关学科较优秀的本科毕业生所能达到的及格或及格以上水平。二、考试内容和考试要求有机化学部分考试内容:一、有机化合物命名1、系 法和 原 和 原 的分 : 原 、 、 、 , 原 、 、新祥旭官网http:/www.xxxedu.net/基的 : 用 基的 及 , : 基 、 基 、正基 、 基 、基 。系 法原及 有机化合物的 :选择含currency1“能的 fifl fi,“能的一 ,取基 ” 。、 、 法:两相 基 的为,的为。、 法: ,优 基 的为 ,的为。、含 性 原 的 性分 、 法: 性 原 的 , 性 原 上的 原 或基 , 的基 ,其 基的 到新祥旭官网http:/www.xxxedu.net/为”, 为 , ” 为 。、 “能化合物的 化合物中含有 “能”,应选取其中的一fl为“能,其 的“能fl为取基 有 。一“能以 的 选择: , , , , N , N, , = , , , N , , = , , ,X, N : 6 羟基 己酮 羟基 溴 1 磺酸= 1 己烯 5 炔5、一 用见化合物的习惯 俗 或 :氯仿、 戊 醇、肉桂醛、苦味酸;T F、N 、TNT、D 、D F。二、有机化合物结构新祥旭官网http:/www.xxxedu.net/1、 分 :造 fi、“能位置、“能 ;立 象、对映 。书 : 见或结较为简单化合物的 分。分 为 5 10、 5 1的 分。互变象:酮 烯醇结的互变、糖 fi状与环状结互变。、象分析画 和环状物 环己烷 、单糖 、 烷及 烷物质的典 象。、结理论杂化轨道理论: 原 的 种杂化轨道 及空间形状:sp,sp,sp 。分 轨道理论:掌握1, 二烯、烯丙基、 物质的分 轨道。共振论:共振的书 及共振论的应用。新祥旭官网http:/www.xxxedu.net/空间效应:掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释。共轭效应与诱导效应及其应用:掌握共轭系中1,及1, 加成产物的理论解释,诱导效应对物质酸碱性的影响 诱导效应的加和性与传递性 。香亲电取应的 位 及应用:掌握两 位基及 位效应、 位基: 、 N 、 Xm 位基:+N 、 N 、 F 、 N、 。 与 转化:卤 N机理 完全翻转; N1 部分翻转 ;环加成 保持;电环化产物 要根据应条件来 ;环氧 环为;炔 经琳德拉 Li d a 催化剂催化加 产物为烯 ,而和金属钠或钾液氨中还原加 产物为。三、有机化合物性质1、物理性质一般的物理性质 mp、bp、d、 、溶解度, 要取决于化合物新祥旭官网http:/www.xxxedu.net/的组成、分 量及分 极性 分 间fl用力 。、化学性质掌握 有机化合物的 要化学性质。取应:亲电取 环上的卤化、硝化、磺化、F 应 注意 位 。应速度: X N m 位基 阻 F 应。亲 取 卤 N1应及 性: X、 = X XX X。卤 , 生 N1应 。N应及 性: = X、 X X X X。卤 的亲 取应中,环上 电 基 有 。醇 的 N1、 N应及 性与卤 。新祥旭官网http:/www.xxxedu.net/酸 生物的生成应及水解、醇解、氨解应 性:X N 基取 currency1 条件 、 及化学 剂的 烷 卤化、烯 中a 的卤化。加成应:亲电加成 烯、炔 和 加成 加X、 、 X、X、 化应 、加成产物一般 合 。亲 加 成 醛 、 酮 氧 和 加 成 加N、Na 、 X、 N N 、 = ,应 位阻效应影响,应 性为: 环酮 环加成 共轭二烯与亲二烯应 D 应 。其 加成 加 应、环丙烷 环应。应: 1、 应卤 X 碱、 ,一般生成 有 烷基的烯 依 新祥旭官网http:/www.xxxedu.net/ ;醇 水 酸、 成烯,产物一般 合 。氧化还原:烯、炔的氧化 、 、 ,醇氧化与 生成醛、酮或 酸;醛氧化成 酸;及氧化成。醛、酮还原成醇或 , 酸与 酸 生物还原成醇,硝基化合物还原成或currency1化合物。“化 氧化还原 应, 、 的醛,fi碱条件 ,其一分 氧化成酸,fl一分 还原成醇 a i a应 。酸碱性应:pa,有机物的结对酸碱性的影响 诱导效应 ,有机物的酸碱性较:酸: 碱: N N N 、 NN N N N 合应:醛酮羟醛 合 碱条件 ; 合 ais 合, 碱条件 , 用 酸 经酮水解合成 基酮, 用丙二酸 经水解合成酸。新祥旭官网http:/www.xxxedu.net/应: N1与 1应中的、 ma 、烯丙 ais 、 Fi s 。化应: 用化应可”环氨基其 原 或原 置。其 应: 解应、currency1 应。四、有机反应机理1、 应机理亲电取机理:环亲电取机理。亲 取机理: N1、 N机理,卤取机理 炔机理 。亲电加成机理:烯、炔 和 加 X、X试剂的机理。亲 加成机理:醛、酮 氧 和 与亲 试剂加成的机理。亲 加成 机理: 醇与有机酸的 化机理, 酸 生物水解、醇解和氨解的机理。新祥旭官网http:/www.xxxedu.net/合应机理:醛酮羟醛 合机理; 合机理。、 基 应机理基取机理:烷 卤化机理。基加成机理:烯 加 催化 机理。、应机理N1与 1应中的、 ma 、烯丙ais 、 Fi s 机理。五、有机化合物制备(合成)有机化合物制备或合成,实 有机物的相互转化。其 要及 方的问题: 变化、“能转、 制。1、 变化fi的应亲 取: X+Na NNa 、Na 、新祥旭官网http:/www.xxxedu.net/