2018年浙江工业大学药学考研专业课616药学综合(Ⅰ)考试真题.docx
JOOl边 往 工 .:c.且 兰 学 工2018 年硕士研究生招生考 试 试 题考 试 科 目 : ( 6 16 ) 药 学 综 合4街 和 t;化 谭 丁(I) ( 材 蚓 U , ) 共 5 页食 传 传食 答题一律做在答题纸上 故 在 试 卷 上 无效 。 食 传食 传一 、 填 空 题 (共 9 空 格 , 每 空 格 4 分 , 共 36 分)I. 写出化 合 。 物 : 氯化 N, N 二 甲 基 四 氢 口 比咯的结构 式 ?同 cA户 u _ CH30Na (。 一 CH2CIH3C .川 32. CH30H 飞4. CH3 主 1) C02, Et20 I2) H30 、5.0 立 t ( CH3CH2NH2 (Ni, H2 、 ) H乙 A (二 、 选 择 题 ( 只 有一个正确答案 , 共 20 小 题 , 每小题 4 分 , 共 80 分 I. 对于含有少量水的乙酸乙酶 , 可 选 ( ) 干 燥 剂 j挂 行 干 燥 。A . 无水氯化钙 B. 无水硫酸镶 c. 金属纳 D. 氢氟化纳2.与霍夫 曼 H offmann) 重排反应 中 间 体 电子结 构 相 似 的 化合 物 为 : (A. C0 2. B. 昌 先股 c. 胶 D. 碳烯3. 下列四个化合物 。A. OCH3 B. ) 。 c. D.4. HBr 与 3,3 二甲基 1 丁 烯 川 成 生 成 2,3 二 甲 基 2 澳丁婉的反应机理是什么:(A. 碳正离子盘排 B. 向 由 基 反 应 c. 碳 负 离 子 重 排 D. J. 3 迁移5. 若 间 二 硝基苯选择性的还原其中 的一个硝基成氨基 , 则选 用 哪 种还 原 剂 为 : A. (NH4)2S 8. Cu + HCI C. Fe + HCI D. Sn + HCI(616) 药学综合 ( I) 第 1 页 共 5 页 公司 和 他寻 砂 纠 .f.G vA)2? 叫 ? 叩 口 CH, OH 6. 在碱性条件下 , 可 发 生 分 子 内 SN 反应而生成环酷的是下列哪个卤代醇 ( )20HA. CH20H B. CH20H C. CH2Br D. CH2Br7. 下 列 四 个 取 代 苯 都 被 强 烈 氧 化 , 不 能 得 到 对 苯 二 甲 酸 的 是 : ( )9H2COOH 9ocH3 H3 H(CH3hv 飞 l r(飞 l r(、 l r.气 、飞 乒 j - lL ,)A. CH3 日 CH3 c. C(CH3)3 D. CH=CHCOOH8. 丙烯在 600 的 高 温 下 与 氯 气 作 用 , 得 到 的 主 要 产 物 是 :( )A. 1 氯 1 丙烯C. 3”氯 I 丙烯B. 2 氯 1 丙烯D . 1 ,2 二 氯 1 丙 烯 。CHl . . CHl 3 H J I气 十 二 Cl Cl 飞U f l Br ., H , , H .) 飞 Br9. 化合物 CH3 与 CH3 应 属 于 : ( A. 对映体 B. 非对映体C. 同一化合物相同构象 D. 同 一化合 物不同构象10. 下 列 四 个 反 应 中 , 哪 个 不 能 用 来 制 备 醒 ( )A. RMgX ( HC(OEt)3, H+/H20 ) B. RCH20H + CrO/H2S04 蒸馆C. RCH=CHR + ( 0 3, H20 /Zn) D. RCOCI + Hi/Pt 11.某一分析方法 由 于试剂 带 入 的杂质量大而引起较大的误 差 此时应该采用下列哪 种方法来 消 除 ( )人 对 m 试验 - B: 空 白试验 c. 分 析 效果 校 E D. 提纯试剂2. 引起滴定分析终点误差的主要原因是 ( )A. 指示剂不在化学计量点时变色c. 滴定管最后估读不准8. 有副反应的发生D. 反应速度过慢13. 铝盐药物的测定常应用络合滴定法 , 常 用 方 法 是 加 入 过 量 的 EDTA , 加 热 煮 沸 片 刻 后 , 再用标准钵熔液滴定 , 该 法 的 j商 定 方 式 是 ( )A. 直接滴定法 B.置换滴定法 c. 返滴定法 D. 间接滴定法(616) 药学综合 ( I) 第 2 页 共 5 贸t悦 和 叫 州 向 十 二3一14.用乙二酸 纳 标定 KMN0 4 标准溶液时 , 下列条件中 错误 的 是 ( A .保持溶液温度不 低 于 60 度B.控 制 酸 度 , 在 0.5-l mol儿 的硫酸溶液中进行c.采用 KMn0 4 作自身扣 示 剂D.自 始 至 终 保 持 快 速 滴 定15. 锚酸饵指示刑法不能用于腆 化 物 rj t 腆 的 测 定 , 主 要 因 为 ( A. Ag! 的 溶 解 度 太 小 B. Agl 的 吸 附 能 力 太 强 C. Agl 的沉淀速率太慢 D.没有合适的 指 示 剂16.下列关于玻璃电极叙述不正确的是 ( A.破璃电极属 F离子地择性电极 B.玻璃电极可测定任意溶液的 pH C玻璃电极可以用作指示电极 D.玻 璃 电 极 可 用 于 测 定 浑 浊 溶 液 的 pH 17.紫 外 可 见 分 光 光 度 浊 的 合 适 检 测 波 长 范 围 是 ( A. 400-760nm B. 200-400nm C. 200-760nm D. I0-200nm18.助 色 团 对 话 带 的 影 n向 是 使 曾 带 )A.波长变长 B. 被长变短 c. 波段不变 D. 谱带蓝移19.在色 鲁流处曲 线 上 , 相邻两峰间距离取决于 ( A. 两组分分配系数 B. 扩散速度 c. 理论板数 D. 塔板 高 度 20.在其他试验条件不变 的 情况下 , 若校长增加 l 倍 , 则理论根数 ( 忽略柱外死体积 A. 不变 日 地加 1 倍 c. 增加 2 倍 D. 减 少 2 倍三 、 是 非 题 , ( 对 的 打 J , 错 的 打 , 每题 4 分 , 共计 40 分 )l 液相色谱中检测 器的灵敏度 越 高 , 定性分 析 的 准确度 越 高 。 2. 气 相色谱在低载 气 流 速 时 采用 N 2 作载 气 , 有利于减 小 分子扩散 , 提高柱 效 。( 3. - N H2 是紫外可见吸收的生色基 团 之 一 。 ( )4. 紫外 可见分光光度法 , 其 他 条 件 一 定 , E 越大 , 测 定 的 灵 敏 度 越 高 。 ( 5. 线 性 色 谱 体 系 的 分 配 系 数 与 组 分 浓 度 的 大 小 无 关 , 其 色 谱 峰 呈 高 斯 分 布 。( 6. 包谱分离时 , 容 量 因 子 等 于 l 时 , 柱 效 最 低 。 ( 7. 具有不对称点位是膜电极的共同 特性 , 不 同 类 型 膜 电 极 的 不 对 称 电 位 的 值 不 同 , 但 所 有 同类型膜电极 如不同厂家生产的氯电极 ,不对称电位的值相同。( 8 吸 附 指 示 剂 法测 er 以 曙红为指示 剂 , 测定结果将会偏低 。 ( 9 副反应的 存 .E 影响 EDTA 与金属离子配位 的主反应 , 无论地反应物店是产物发生副反应 , 那 是 不 利 于 主 反应 的 。 ( 10. 恒 til:误差与被测物 的 fil无 关 , 被测物的 :ra变化 , 其相对误差将恒定 不 变 。( (616) 药 学综合 ( I ) 第 3 页 共 5 页t 机 吟 硝 均树 备 )4人 U四 、 简答题 ( 按 要 求回 答 , 共 6 小 题 , 费 90份 )l 以 乙 苯 为 原 料 , 合 成 目 标 化 合 物 , 其 他 试 剂 任 边 。 (IO 分)、 也2 用 cc及 合成 0 0 (15 分 3. 对下列反应提出合理的机理解释 ( 要 求 写 出 具 体 的 中 间 体 。 (15 分0 - H, 叩 H, C 30NaN: Ht - OCH34. 实验以冰醋酸和苯胶制备乙航苯肢,青回答以下问题 。 ( 每 小 题 4 分 , 共 20 分 ( l ) 合 成 L 酣苯胶时 ,柱顶温度为什么要控制 在 105 C 左右 ? (2 ) 合成乙航苯胶的实验是采用什么 方法来提高产品产量的 ? (3 ) 合成乙酷苯肢时 , 辞粉起什么作用 ? 加多少合适 ?(4 ) 合成乙 瞰 苯股 时 ,反应达到终点时为什么会 出 现温度计读数 的上下波 动 ? (5 ) 从苯胶 制 备乙毗苯 肢 的 实验可采用哪些化合物作酷化剂 ? 各有什 么 优 缺 点 ? 5. 简述质谱仪器 的 组 成 部分及其各部分作用 ? (15 分 6. 正相色谱和反相色谐的固定相和流动相分别是什么 ? 分 别 适 合 分 离 哪 类 物 质 ? (15 分 五 推测化合 物 的 结 构 ( 14 分)化 合物 A 、 陈 、 C 分 子 式 均 为 C4日 s02 , 在 lH NMR 谱 图 上 分 别 有 下 列 信 号 。A: o 1.0(t, 3H), l.7(rn, 2H), 4.2(t, 2H), 8.l (s, J H); B: o 1.2(t, 3H), 2.3(q, 2H), 3.8(s,3日 ) ;C: o 1岭 , 3lj ), 2.邸 , 3H), 4.l (q, 如 ) 试写出 A 、 B、 C 的 结 构 式 , 井 标 明 各 处 吸 收 峰 的 归 属。六 、 计 算 题 (共 2 小 题 , 第 一 题 10 分 , 第 二 题 30 分 , 共 40 分)对某未知试样中 Cl 的百分含量进行 测 定 , 4 次结果为 47.64%, 47.69%, 47.52%, 47.55%,计算置信度 为 90%, 95%和 99% 时的总体均值 的置信区间 ( 己 知 条 件 t。 Ito.o5,3 = 3. 18 , to.01.3 = 5. 84 )(61 6) 药 学 综合 (I) 第 4 页 共 5 页悦 和 v 4.t:if .价 销 “幻= 2. 3552. 在样品分析过程中 , 为 了 完 成 一 个 分 析 指 标 的 测 定 , 有 多 种 分 析 方 法 可 以 选 择 , 不 同 方 法 的 精 密 度 和 准 确 度 不 同 , 需 要 分 析 人 员 在 具 体 实 验 测 定 过 程 中 根 据 具 体 方 法 测 得 的 民 验数 据进行分析比对 包 括 对 试 验 数 掘 进 行 G 检 验 一 一 异 常 值 的 取 舍 , F 检 验 一 一 检 验 方 法 的精密度 , t 检 验 一 检验方法的准确度 , 判 断 每 种 方 法 的 可 靠 性 和 方 法 之 间 的 可 替 代 性 , 进而选择简便可靠的方法 。下面是为测定冰乙酸样品中的微量水分 , 分 析 人 员 采 用 了 Karl Fischer 法 (药典法 与 气相色谱法两种方法进行测定 , 测 得 值 如 下 :Karl Fischer 法 : 0.738%、 0.762% 、 0.738% 、 0.753% 、 0.746%及 0.747%: GC 法 ( n =3 ): 0.749% 、 0.740%、 0.751% 、 0.749%、 0.752% 及 0.747%;依据上述测定数据 ,对两种方法测得的水份含量数据分别进行相应的统计学参数的计 算 ,在置信水 平 95% 时 ,通 过 G 检验进行每种方法检测数据的异常值取舍 ( 0.05, n=6,Go os,6=1.89 ) , 用 F 检验对两种方法的精密 度 进行 对 比 ( 0.05, 6-1, fl =6-1。 Fo.os,s.s=5.05 ) , 用 t 检验对两种方法的准 确 度进行对比 ( 0.05; 产 6+6-2=10; t0.05,10=2.228 ) ,依 据上述检验数据的结果说明两种检测方法是否有显著差异 , 气相色谱法能否替代 Karl Fischer 法 。(616) 药学综合 CI) 第 5 页 共 5 页( 例 如 彻等 纳新机 岳